Cục Quản lý Dược chỉ cách người dân tự nhận biết thuốc giả, thuốc thật

Lãnh đạo Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa cho biết, người dân, doanh nghiệp có thể tự tra cứu sản phẩm thuốc tân dược qua Cổng dịch vụ công:

Chiều 17/4, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) Tạ Mạnh Hùng đã thông tin tới báo chí về công tác đấu tranh phòng, chống thuốc giả liên quan đến việc Công an tỉnh Thanh Hóa vừa triệt phá đường dây sản xuất, buôn bán thuốc tân dược giả với quy mô lớn trên phạm vi toàn quốc, bắt giữ 14 đối tượng về tội sản xuất, buôn bán hàng giả là thuốc phòng bệnh, thuốc chữa bệnh.

TS. Tạ Mạnh Hùng cho hay, cơ quan chức năng chưa phát hiện thấy các sản phẩm trong vụ án tại các cơ sở khám chữa bệnh; các sản phẩm do các đối tượng làm giả không xâm nhập được vào trong hệ thống các bệnh viện công lập do không có giấy tờ, chứng từ để tham gia đấu thầu. Các sản phẩm giả này chủ yếu được bán trên mạng; tại kênh bán lẻ.

Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) Tạ Mạnh Hùng.

Trong số 21 loại sản phẩm đã bị cơ quan Công an bắt giữ có 4 loại giả thuốc tân dược (44 hộp Tetracyclin, 40 hộp Clorocid, 49 hộp Pharcoter, 52 hộp Neo-Codion); còn lại là 39.323 hộp gồm 17 loại sản phẩm giả nghi là thuốc đông dược, sản phẩm có nhãn ghi mục đích sử dụng như thuốc chữa bệnh.

Thông tin thêm liên quan đến vụ án, qua nắm bắt, Lãnh đạo Cục Quản lý Dược cho hay, các thuốc này chủ yếu bán qua mạng, kênh phân phối nhỏ lẻ.

TS. Tạ Mạnh Hùng cũng chia sẻ, thuốc được chia ra nhiều loại khác nhau, trong đó có vaccine và sinh phẩm. Đối với vaccine và sinh phẩm, 100% được kiểm tra, đánh giá, kiểm định trước khi xuất xưởng; đối với thuốc hóa dược, tân dược, dược liệu, cổ truyền đều được lấy mẫu để kiểm tra chất lượng. Bên cạnh đó, cơ quan thẩm quyền còn tập trung lấy mẫu đối với những thuốc có nguy cơ làm giả cao hoặc có khả năng không đảm bảo chất lượng trong quá trình lưu hành.

Ts. Tạ Mạnh Hùng Cho Biết, Người Dân Có Thể Tự Tra Cứu Thuốc Trên Cổng Dịch Vụ Công.

TS. Tạ Mạnh Hùng cho biết, người dân có thể tự tra cứu thuốc trên Cổng dịch vụ công.

“Theo quy định, thuốc phải cấp giấy đăng ký lưu hành mới được lưu thông trên thị trường. Tất cả thông tin về các thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành được công khai trên cổng dịch vụ công quốc gia. Người dân có thể tra cứu qua Cổng dịch vụ công: https://dichvucong.dav.gov.vn/congbothuoc”, TS Tạ Mạnh Hùng nói.

Lãnh đạo Cục Quản lý Dược chia sẻ thêm, hiện chúng ta có những quy định rất chặt chẽ từ khâu cấp đăng ký lưu hành; sản xuất, lưu thông. Đối với việc cấp phép cho các hoạt động của đơn vị sản xuất kinh doanh thì do đây là ngành nghề kinh doanh có điều kiện nên phải tuân thủ nghiêm ngặt các quy định.

“Các thuốc đều được cấp phép an toàn, hiệu quả mới lưu hành; trong quá trình lưu hành thì Bộ Y tế, thanh tra Bộ Y tế, Sở Y tế, Thanh tra Sở đều có những cuộc thanh tra, kiểm tra theo kế hoạch cũng như thanh, kiểm tra đột xuất khi có phản ánh để xử lý kịp thời”, ông Hùng cho hay.

Bên cạnh đó, theo ông Tạ Mạnh Hùng, trong công tác đấu tranh phòng, chống thuốc giả thì ngoài Bộ Y tế, các Sở Y tế, các cơ quan thuộc ngành Y tế thì còn có sự phối hợp của lực lượng QLTT, Công an trong việc phối hợp để việc kiểm tra, giám sát đối với việc phòng, chống thuốc giả. Thời gian tới chắc chắn cần sự phối hợp chặt chẽ hơn của các cơ quan chức năng để công tác phòng, chống thuốc giả đạt kết quả tốt hơn.